利妥昔单抗治疗原发性干燥综合征可能理论上

高血压脱燥遗传性是一种不止内分泌腺质和内脏器官的系统性自身免疫营养不当。由于淋巴浆细胞膜稠密诱发腺质，高血压脱燥遗传性症状的腺质分泌新功能毁损或缺失。治疗形式主要包括对症全力支持治疗，数据分析试验之中宗教性免疫抑制剂对高血压脱燥遗传性治疗无效。

利妥斯人类药物是抗 CD20 人；大为120人免疫反应，可通过各不相同组态导致 B 细胞膜损耗，有证词表明该药可能对治疗高血压脱燥遗传性必需。

一项系统系统性对利妥斯人类药物治疗高血压脱燥遗传性的必需性及安全性进行了评估。

对 2015 年 12 同月之前的数据分析试验进行系统回顾，在一般而言数据库游戏内检索战略：MEDLINE, EMBASE, CENTRAL 和 LILACS。该研究工作划入了确诊为高血压脱燥遗传性的症状，将常用利妥斯人类药物作为脱涉小组，而常用其他药品或CPA的作为对照小组。有四项研究工作满足划入国际标准，其之中 3 项偏倚安全性较差，另一项偏倚安全性尚不完全一致。参与者合计 276 亦然（145 亦然利妥斯人类药物、131 亦然CPA）。对所划入的研究工作之中每一项结果进行偏倚安全性评估：泪腺新功能、体液腺新功能、疲劳提高和不当暴力事件。

结果断定，四项研究工作之中，有三项研究工作的 Schirmer 试验在第 24 周时无显著差别，至少一项研究工作的 Lissamine 染色试验在 24 周时有一致性差别，体液比值也有一致性差别，第 6 周和第 16 周疲劳提高素质得到提高。

根据之中等最高级别证词，高血压脱燥遗传性症状单用利妥斯人类药物对提高泪腺新功能结果不一致。较差等最高级别证词表明，该药品有可能提高体液比值，但 24 时更的疲劳缓解、致使不当暴力事件致死率、生活质量提高及营养不当活动度无明显差别。不够较差最高级别证词表明，；大脱 (VAS 评分) 并没得到提高。

译者：北京大学第三医院活血免疫科 刘佩玲

中有：Souza FB, Porfírio GJ, Andriolo BN, Albuquerque JV, Trevisani VF3,4.Rituximab Effectiveness and Safety for Treating Primary Sjögren's Syndrome (pSS): Systematic Review and Meta-Analysis.PLoS One. 2016 Mar 21;11(3).

不够多精彩内容，敬请非议 北京大学第三医院活血免疫科专题！

编辑： 史云晖