Myovant口服促性腺激素释放激素组胺relugolix的癌III期试验成功

Myovant宣布了其III期HERO研究的阳性结果，该研究对中晚期乳癌患儿中赞誉了每日一次抗生素relugolix的。在该数据的支持下，该新公司将于2020年第二季度向美国食品和药物管理局（FDA）提请本品申领（NDA）。该试验超过了主要起始站和所有六个主要次要起始站，每天接受relugolix放射治疗的男性单单处96.7％的人将睾丸激素年中抑制作用到去势程度。此外，该药物在48周的年中睾丸激素特异性下看单单单单不劣于leuprolide acetate的优点-分别为96.7％和88.8％-组间关联为7.9％。药效学结果还看单单，在开始relugolix放射治疗后，没有人睾丸激素闪光，并且平均睾丸激素程度在放射治疗中断后的90天内以后到正常程度。卡罗莱纳州泌尿学研究中心医学所长兼HERO计划聘请委员会成员尼尔·肖尔说，抗生素促性腺激素释放激素（GnRH）-HT用于放射治疗中晚期乳癌现在被期待多年。如果得到批准，relugolix将成为中晚期乳癌男性的首个抗生素可选择。中晚期乳癌的放射治疗通常涉及雄激素剥夺疗法，该疗法可将睾丸激素减小至非常低的程度，通常称为去势程度。每年英国政府有将近有47700个新的乳癌病例，相当于每天将近130个，占英国政府男性所有新诊断乳癌症病例的26％。早期单单处：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系由梅斯医学（MedSci）原创程序代码编纂，转载需授权！